“mRNA技术不仅可以做预防性的疫苗，也可以用在肿瘤领域，康希诺在这块也做了一些工作。比如在过去几年，康希诺的上海子公司也一直在探索是否可以开发肿瘤疫苗，最近我们可能会有一些更深的研究。”3月8日，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受澎湃新闻记者采访时介绍了上述情况。

mRNA肿瘤疫苗并非传统意义上的预防性疫苗，而属于治疗性的手段，即通过诱导或增强机体针对肿瘤抗原的特异性主动免疫反应，从而达到控制和杀伤肿瘤细胞、清除微小残留病灶以及建立持久的抗肿瘤记忆等治疗目的。近期，国内外多家药企宣布了肿瘤疫苗的进展，如3月6日，云顶新耀宣布，其通过AI辅助研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已完成首例患者给药；当地时间3月5日，美国疫苗企业莫德纳（Moderna）也对外称，该公司有望于2027年推出首个肿瘤疫苗。

作为国内知名的疫苗企业，康希诺生物已有多款预防性疫苗上市，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜等。对于肿瘤疫苗，此前康希诺生物方面在投资者互动平台回复称，康希诺生物上海子公司主要为mRNA技术等前沿技术的探索与技术积累转化而设立。mRNA技术平台可应用于多类生物制品的开发，包括肿瘤领域及免疫治疗也可以是拓展方向。现阶段公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展，将及时分享。

朱涛在采访中向记者表示，如果有重要新阶段进展，我们会及时跟大家分享的，但这个方向肯定是我们要去布局的方向。

对于国产疫苗行业的整体发展态势，朱涛认为，2019年最后一天，宫颈癌疫苗和13价肺炎疫苗两款重磅国产疫苗获批，从这一天开始的十年称得上是国产疫苗供应端、研发端的黄金十年，“前几年我还没有那么大的信心去这么说，但随着这五年的一些进展，我有了这种信心”。以康希诺生物为例，2021年，国产四价流脑疫苗获批，填补了国内空白；2025年，婴幼儿吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗也已经纳入优先评审品种。同时期，行业还有六价轮状病毒疫苗、肺炎结合疫苗、更多价次的宫颈癌疫苗，这一系列品种都可能在这十年上市。

“在这样的供给下，我相信到2030年的时候，我们的计划免疫整体上会跟现在有很大的差异，我们的老百姓，包括我们小孩就用得起跟国际水平相当，甚至有的品种还有更好的疫苗。”朱涛表示。

此前，多家国内疫苗企业公布了2024年业绩预告或快报，部分企业的业绩或批签发量有所下滑。朱涛认为，从疫苗行业的商业化情况来说，这两年，尤其是一些大品种的商业化速度放慢，“不是渗透率的原因，主要是人口本身在下降，尤其婴幼儿这一块，同时价格也在下降”，整体来讲整个市场处于下行状态。但相信随着越来越多的疫苗进入市场，加上支付端的问题进一步解决，“比如说可以在医院打疫苗，医保能报一部分疫苗费用”，我们就能够突破疫苗行业的低谷期。

近两年，呼吁将某些二类疫苗纳入国家免疫规划的声音不断出现。对此，朱涛认为，具体纳入哪些疫苗或者先纳入哪一个，背后需要详细的计算，纳入后到底能带来多大的公共卫生收益，这不仅要考虑价格，还要考虑供应的稳定性。我们不太可能在短时间内就把免疫规划范围扩容到像发达国家一样多的品种，但相信随着企业疫苗的供给，包括疫苗的质量水平、技术水平越来越高，二类疫苗的扩容是必然会来的。对于疫苗企业来说，也要考虑到某些品种进入免疫规划的可能，“如果更多人使用，产能设计肯定要大一些”。